治験薬エコピパムは、一般的な精神疾患を悪化させることなくトゥレット症候群の重症度を軽減する可能性がある。

フィラデルフィア、米国 — トゥレット症候群（TS）の実験薬は、精神疾患を併発している患者にも安全に使用できるようだ。これは、国際パーキンソン病・運動障害会議で本日発表された第2b相臨床試験の結果によるものである。^® フィラデルフィアで。

TSと診断された小児および青年は、ADHD、不安症、うつ病などの精神疾患を併発する可能性があります。有望なことに、以前に報告された研究結果では、ドーパミン受容体拮抗薬エコピパムが、エール大学グローバルチック重症度スケール（Yale Global Tic Severity Scale-Total Tic Sc​​ore）に基づくTS症状の重症度を30%有意に軽減しました。ただし、このまだ研究段階の薬剤の使用が精神疾患を悪化させる可能性があるかどうかという疑問は残っています。

ギルバートらの新たな報告によると、試験においてエコピパム群とプラセボ群の精神状態評価スコアに差は見られませんでした。TSで最も多くみられる合併症であるADHDについては、統計的に有意ではないものの、いくつかの重症度指標においてエコピパム群の方が低い結果を示しました。

「TSの神経薬理学は長らく停滞しており、既存の治療法の多くは有効性と忍容性のバランスが取れていないことが多く、新たな治療選択肢の緊急性が浮き彫りになっています」と、トロント大学神経学教授のクリストス・ガノス氏は述べています。「2014年以降、エコピパムに関する15つの研究が発表されています。8つは成人38名を対象とした4週間のオープンラベル試験、もう12つは小児および青年153名を対象としたXNUMX週間のプラセボ対照クロスオーバー試験、そしてもうXNUMXつは小児および青年XNUMX名を対象としたXNUMX週間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験です。これらの試験では、安全性に関する懸念やTSに典型的な神経精神医学的指標の変化なく、臨床的に意義のあるチックの軽減が示されました。これは、ここで強調した要約にも示されています。

「この新たな研究は、エコピパムをチック治療のための新しい薬理学的薬剤として導入するための確固たる基盤を提供し、チック障害とその関連性に関する病態生理学と薬物療法の両面におけるさらなる研究を促す可能性があります。」

この抄録の全文は以下でご覧いただけます。 mdsabstracts.org (参照番号631) 禁輸措置が解除された後、27年2024月08日午前00時 (東部標準時)。 

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