エコピパムの短期研究でトゥレット症候群の小児におけるチック症状の軽減が示された

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ミルウォーキー、ウィスコンシン州、米国 – スペインのマドリードで開催された国際パーキンソン病・運動障害会議®で本日発表された研究によると、最近の研究ではトゥレット症候群（TS）の小児に対する医薬品治療薬エコピパムの有効性と安全性が評価された。  

エコピパムは、ニューロンにおけるドーパミンへの反応を選択的に抑制することで作用します。重要なのは、エコピパムは副作用の発生率が低いことで知られており、本試験においても忍容性が良好であったことです。この二重盲検試験は12週間実施され、6歳から17歳までのトゥレット症候群の小児を対象としました。試験期間中、プラセボ対照群と比較して、運動チックと音声チックの両方の減少が報告されました。これらの有望な結果を得るには、より長期的な追跡研究が必要です。  

カルガリー大学臨床神経科学科准教授のダビデ・マルティーノ医学博士は、「近年、チック治療に有望な新薬や再開発薬がいくつか登場しましたが、アリピプラゾールがトゥレット症候群の治療薬として追加されて以来、ランダム化比較試験で有効性が確認された薬剤はありません。この第2b相ランダム化試験では、画期的な選択的ドパミンD1受容体拮抗薬であるエコピパムが、トゥレット症候群の小児および青年におけるチックの重症度軽減においてプラセボに対して有意に優れていることが示され、この呪縛を破りました。この研究は、十分なサンプル数と主要評価項目および副次評価項目の選択において意義深いものです。エコピパムは、臨床医と介護者の両方の印象に基づき、チックの重症度軽減においてプラセボよりも優れていることが示されましたが、生活の質の低下に関してはプラセボと差はありませんでした。トゥレット症候群における生活の質は、しばしば、運動機能に関連する症状などの併存症状によって大きく左右されることを考えると、これは驚くべきことではありません。注意欠陥多動性障害、強迫性障害、不安症、うつ病。」 

マルティーノ氏はさらに、「チック障害の臨床試験では標準的な治療期間ではあるものの、治療期間はそれほど長くなく、プラセボとの差も大きくなかったため、反応と忍容性について長期的なモニタリングが必要となるでしょう。エコピパムの副作用プロファイルも本試験から安心できるものでしたが、唯一の注意点は、振戦とパーキンソン症状が具体的に測定されていないことです。全体として、この第IIb相試験は希望を与え、エコピパムがチック障害の新たな治療選択肢としてさらなる研究に値することを裏付けています」と述べています。

全文抄録: mdsabstracts.org. 参照番号: 917
 

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